Blodkoagulasjonsforstyrrelser er tilstander som forstyrrer prosessen med blodpropp eller koagulasjon. En av disse lidelsene er hemofili. Når du er skadet, vil blodet vanligvis begynne å koagulere, stoppe blødningen og forhindre for stort blodtap. Imidlertid kan visse tilstander forstyrre blodpropp, forårsake kraftig eller langvarig blødning. Forstyrrelser av blodpropp kan forårsake unormale blødninger, både utenfor og inne i kroppen. Selv noen lidelser kan få kroppen til å miste mye blod drastisk. [[Relatert artikkel]]
Årsaker til lidelser av hemofili eller blodplatefaktorer
For å behandle blodpropp på riktig måte, trenger kroppen din blodproteiner (blodkoagulasjonsfaktorer) og blodplater. Mangel på blodprotein eller manglende evne til disse faktorene til å fungere ordentlig, kan føre til at du har blodproppforstyrrelser. De fleste blodproppforstyrrelser overføres av foreldre til barna sine. Imidlertid er noen lidelser forårsaket av visse medisinske tilstander, for eksempel leversykdom. I tillegg kan blodproppforstyrrelser også være forårsaket av:
- Vitamin K-mangel
- Lavt antall røde blodlegemer
- Bivirkninger av visse medisiner, kalt antikoagulantia
Symptomer på hemofili
Symptomer på blodproppforstyrrelser varierer vanligvis. Imidlertid er det hovedsymptomer hos personer med hemofili som inkluderer:
- Kraftig menstruasjonsblødning
- Blåmerker
- Hyppige neseblod
- Blødning i leddene
- Overdreven blødning på grunn av skade eller skade
Hvis du opplever disse symptomene, kontakt lege umiddelbart. For kanskje vil du miste mye blod som kan være dødelig hvis det ikke kontrolleres. Deretter vil legen diagnostisere og gi den riktige behandlingen for deg.
Typer hemofili
Det er mange blodproppforstyrrelser. Imidlertid er følgende tre tilstander de vanligste.
1. Mangel på blodkoagulasjonsfaktorer
Det er 13 blodkoagulasjonsfaktorer, som hver har blitt tildelt et romertall, nemlig I til XIII. Disse 13 faktorene spiller en rolle i blodkoagulasjonsprosessen. Blodkoagulasjonsveier er delt inn i 3, nemlig indre, ytre og generelle. Den iboende banen reagerer på indre skader. I mellomtiden reagerer den eksterne banen på ytre traumer. De to vil møtes på en felles vei, for å fortsette blodkoagulasjonsprosessen. Blodkoagulasjonsfaktorene som er involvert i den indre banen er faktorene VIII, IX, XI og XII. I mellomtiden, i den ytre veien, er faktorene III og VII involvert. Så, i den generelle banen, fungerer faktorene I, II, V, X og XIII. Koagulasjonsfaktor IV er et kalsiumion som spiller en viktig rolle i alle tre veier. I mellomtiden fungerer koagulasjonsfaktor VI som en serinprotease. Mangel på blodkoagulasjonsfaktorer, spesielt faktor II, V, VII, X, XII, kan forårsake blodproppforstyrrelser. Dette kan selvfølgelig utløse unormal blødning.
2. Hemofili
Hemofili er en sjelden, genetisk blødningssykdom. Hemofili er forårsaket av en genetisk abnormitet på X-kromosomet, og kan overføres til barn. Mangel på blodkoagulasjonsfaktorer fører til hemofili. En person har hemofili A, når det er mangel på faktor VIII. I mellomtiden oppstår hemofili B når det er mangel på faktor IX. Utilstrekkelige blodkoagulasjonsfaktorer hindrer blodet i å koagulere ordentlig. Som et resultat kan ethvert kutt eller skade forårsake overdreven blødning hos hemofilipatienter. I tillegg kan hemofilie også oppleve blødninger i kroppen som kan skade vev, organer og ledd.
3. Von Willebrands sykdom
Von Willebrands sykdom er den vanligste blodkoagulasjonsforstyrrelsen. Det er en arvelig tilstand, og er vanligvis mildere enn hemofili. Denne tilstanden oppstår når von Willebrand faktor og faktor VIII, som hjelper blodpropp, ikke fungerer som den skal. Denne sykdommen er delt inn i tre nivåer, fra mild, moderat til alvorlig. Hvis du har denne sykdommen, bør du unngå medisiner som kan gjøre blødninger verre, som ibuprofen og aspirin. For å forhindre at du dør fra kontinuerlig blodtap, vil legen utføre en blodoverføring. Transfusjon gjøres gjennom en vene rundt armen. Mengden blod som trengs vil avhenge av tilstanden din.
