Thalassemi er en gruppe genetiske sykdommer forårsaket av en reduksjon i produksjonen av hemoglobin i røde blodlegemer. Som en genetisk sykdom er talassemi hos barn arvet fra begge foreldrene. Symptomer kan også dukke opp i de første dagene av den lilles liv. Thalassemi er vanlig blant barn i Afrika, Asia og Middelhavet. Indonesia i seg selv er et land som er utsatt for talassemi. Rapportering fra Detik, er talassemi den femte sykdommen som bruker bruken av BPJS Health av publikum.
Symptomer på talassemi hos barn å passe på
Symptomer på talassemi hos barn kan vises i de to første årene fra fødselen. Noen av symptomene hos barn med thalassemi som foreldre kan være i stand til å gjenkjenne er:
- Utmattelse
- Gulsott
- blek hud
- Har ingen matlyst eller lav appetitt
- Langsom barnevekst
Hvis barnet ditt viser symptomene ovenfor, spesielt i form av langsom vekst, anbefales det å oppsøke lege umiddelbart. Ubehandlet talassemi kan føre til komplikasjoner, som hjertesvikt og infeksjon.
Typer talassemi hos barn
Det er flere typer talassemi som kan oppstå hos barn. Typer thalassemi kan skilles ut basert på symptomene og ut fra årsaken.
1. Beta-thalassemi
Beta-thalassemi oppstår når et barns kropp ikke er i stand til å produsere en komponent av hemoglobin som kalles beta-globin. Beta globin er sammensatt av to gener, som hver kommer fra barnets foreldre. Beta-thalassemi består av to undertyper, nemlig:
- Thalassemia major er den alvorligste formen for beta-thalassemi. Pasienten vil trenge livslange blodoverføringer for å kontrollere sykdommen.
- Thalassemia intermedia, som er en litt mildere form for thalassemia enn thalassemia major. Denne typen talassemi er vanligvis bare diagnostisert når barnet er eldre. Barn med thalassemia intermedia trenger ikke rutinemessige blodoverføringer.
2. Alfa-thalassemi
Alfa-thalassemi oppstår når et barns kropp ikke kan produsere alfa-globin, en annen komponent i hemoglobin. Alfa globin er sammensatt av fire gener, hvor hvert andre gener kommer fra hvert barns forelder.
3. Thalassemia minor
Ved thalassemia minor er barn vanligvis asymptomatiske og virker friske. Men på blodprøver vil hemoglobinnivået vise seg å være lavere.
Behandling av talassemi hos barn
Medisinsk behandling kan gis dersom barnet har en moderat eller alvorlig form for talassemi. Behandling av talassemi hos disse barna, inkludert:
1. Blodoverføring
Blodoverføringer bidrar til å gi blodtilførselen til den lille. Jo mer alvorlig et barns form for talassemi, desto oftere vil barnet motta blodoverføringer.
2. Kelasjonsterapi
Keleringsterapi er en handling for å kvitte seg med opphopning av jern i barnets kropp. Opphopning av jern kan oppstå på grunn av regelmessige blodoverføringer. I noen tilfeller er barn som ikke gjennomgår blodoverføringer også utsatt for jernmineraloppbygging. Orale legemidler, som deferasirox og deferipron gitt for å kvitte seg med jern, kan også gis av leger til barn med talassemi.
3. Stamcelletransplantasjon
Bedre kjent som en benmargstransplantasjon, kan denne prosedyren være et alternativ hos barn med thalassemi, spesielt de med alvorlige former for sykdommen. Stamcelletransplantasjon bidrar til å redusere behovet for blodoverføringer og forbruket av medikamenter.
Livsstilstilpasning for barn med talassemi
I tillegg til medisinsk behandling, kan thalassemi lide av den lille kontrolleres gjennom livsstilstilpasninger, for eksempel:
- Unngå jernrik mat, inkludert kosttilskudd og bearbeidet mat som er høy i jern
- Spis sunn mat, spesielt de som inneholder mye kalsium og vitamin D. Legen din kan også gi deg folsyre eller vitamintilskudd. B9
- Lev en ren livsstil for å unngå infeksjon, inkludert flittig håndvask og vaksinering
- Gi alltid moralsk støtte til den lille
Moralsk støtte bør alltid gis til barn med talassemi
Kan talassemi hos barn forebygges?
Thalassemi er faktisk ikke en sykdom som kan forebygges. Imidlertid kan par som ønsker å gifte seg og få barn gjennomgå en genetisk undersøkelse for å fastslå statusen til hver part. Testen hjelper til med å avgjøre om begge parter ikke bærer thalassemigenet, eller i stedet bærer genet for denne sykdommen. Hvis utfallet av ekteskapet ditt er i fare for å få barnet til å lide av talassemi, kan legen foreslå assistert befruktningsteknologi. Denne handlingen kan potensielt redusere risikoen for talassemi hos barn senere. Diskuter likevel tydelig med legen din om den beste løsningen du og partneren din kan gjøre. [[Relatert artikkel]]
Notater fra SehatQ
Thalassemi hos barn er arvet fra foreldre som lider av eller bærer genet for denne sykdommen. For at den lille skal ha en liten risiko for thalassemi og dens komplikasjoner, anbefales det sterkt å gjennomgå genetisk testing før du får barn.
Moralsk støtte bør alltid gis til barn med talassemi 
