Det finnes ingen kur mot COVID-19 ennå. Onsdag 29. april 2020 kunngjorde imidlertid US Food and Drug Administration (FDA) at de ville tillate frigjøring av et medikament kalt Remdesivir som et anbefalt behandlingsalternativ for Covid-19. Hva er Remdesivir og hvor effektivt er det i behandling av COVID-19?
Bli kjent med Remdesivir, et potensielt COVID-19-legemiddel
Remdesivir er et bredspektret antiviralt middel. Tidligere har dette stoffet blitt testet og vist seg nyttig for sykdommer forårsaket av koronavirus som MERS og SARS. Basert på sin rolle som et antiviralt middel, blir Remdesivir for tiden testet for sitt potensial til å behandle sykdommer forårsaket av en ny type koronavirus kalt COVID-19. Når koronavirus kommer inn i kroppen, formerer det seg ved å kopiere arvestoffet sitt ved å bruke et enzym kalt RNA (RNA).
avhengig RNA-polymerase ). Ved å utnytte dette faktum testet en tidligere studie Remdesivir på koronaviruset som forårsaker MERS. Som et resultat var Remdesivir i stand til å blokkere RNA-enzymet. Som et resultat, kort tid etter at Remdesivir reagerer, er ikke viruset i stand til å reprodusere seg fordi det nødvendige enzymet har blitt blokkert. Hvis utviklingen av viruset har stoppet, kan pasientens restitusjonsprosess skje raskere.
Er Remdesivir virkelig effektivt i behandling av COVID-19?
Selv om det til nå ikke har vært et eneste medikament som er spesifikt erklært som et COVID-19-legemiddel, har forskere og offentlige etater i forskjellige land jobbet raskt for å realisere den mest effektive behandlingen for denne sykdommen. Basert på den siste utviklingen planlegger FDA nå å gi ut en tillatelse for at Remdesivir skal bli allment tilgjengelig for inkludering i behandlingen av COVID-19. Beslutningen ble tatt basert på resultatene av en studie co-forfattet av National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) med produsenten av Remdesivir, Gilead Sciences. Studien, finansiert av den amerikanske regjeringen, avslørte at Remdesivir hadde en klar og betydelig positiv innvirkning på å fremskynde restitusjonstiden og overlevelsesraten for koronaviruspasienter. Resultatene fra den første studien viste at Remdesivir forbedret restitusjonstiden med omtrent 31 % raskere. Studien uttalte at gjennomsnittlig tid for COVID-19-pasienter som fikk Remdesivir til å bli frisk var 11 dager. I mellomtiden hadde pasienter som ikke fikk remdesivir en lengre gjennomsnittlig restitusjonstid, som var rundt 15 dager. Remdesivir sies også å redusere pasientdødeligheten. Basert på dataene hadde pasientgruppen som ble behandlet med Remdesivir en dødelighet på 8 %. I mellomtiden hadde pasientgruppen som ikke fikk Remdesivir en høyere dødelighet på 11,6 %.
Remdesivir-forskningsoppdatering for COVID-19
Prosessen med å lage nye medikamenter må gå gjennom en kompleks serie som krever presisjon og strukturerte trinn. Basert på gjeldende regelverk, må nye legemidler bestå 4 stadier av kliniske utprøvinger. I følge nettstedet til produsenten av Remdesivir, Gilead, har dette legemidlet gått inn i stadium 3 av de 4 fasene av kliniske studier når dette skrives. Fase 3 gjennomføres for å teste effekten og mulige bivirkninger. Antall prøver som testes bør være så mange som 300 til 3000 personer. Vanligvis varierer tiden det tar å gå over til fase 4 fra 1 til 4 år. Andelen medikamenter som går videre til neste stadium er også veldig streng, bare rundt 25 til 30 prosent. Basert på regelverket for klinisk utprøving kan det bedømmes at det fortsatt er for tidlig å erklære remdesivir som et nytt legemiddel som kan behandle COVID-19. Imidlertid, blant de mange legemidlene med potensial for å behandle COVID-19 som testes, er denne utprøvingen av NIAID relatert til remdesivir den som er mest i samsvar med FDA-forskriftene. Årsaken er at Remdesivir-testingen har involvert 1090 personer som deltok. Studien er den første storskala randomiserte kontrollerte studien som er utført på COVID-19-pasienter.
- Kinesisk urtemedisin Lianhua Qingwen angivelig effektiv i behandling av Covid-19
- Hvilke land er ikke berørt av koronaviruset?
- Corona-virus kan mutere til 33 typer
Holdninger fra WHO og forskere til Remdesivir
Verdens helseorganisasjon (WHO) hevder at det er for tidlig å kommentere resultatene av Remdesivir-studien som ble offentliggjort onsdag. WHOs talsmann for koronavirussaker, Dr. Maria Van Kerkhove, avslørte at mer forskning er nødvendig før man kan avgjøre om et medikament kan betraktes som et nytt medikament, det er ikke nok bare fra én studie. I mellomtiden sa hovedforskeren bak den kliniske studien Remdesivir, Elizabeth Cohen, at dette stadiet ikke er slutten på historien om Remdesivir og COVID-19. Ytterligere forskning vil bli utført i fremtiden. Foreløpig anses raskere bedring for COVID-19-pasienter tilstrekkelig til å hjelpe helsearbeidere og pasienter selv. Dette er fordi pasienter med lengre sykehusopphold har en tendens til å oppleve høyere komplikasjoner. Derfor er en raskere restitusjonstid på til og med 4 dager et betydelig og meningsfylt resultat.
Notater fra SehatQ
Forskere, helsearbeidere og myndighetene gjør absolutt sitt beste for å finne et koronamedisin som ikke bare er det mest effektive for behandling, men også trygt for konsum. For å støtte deres innsats, bør medlemmer av lokalsamfunnet holde seg hjemme og gjøre det
fysisk distansering. Hvis du må gå ut, bruk en tøymaske og unngå folkemengder. Bruk alltid en sunn livsstil ved å spise næringsrik mat og drive med sport.
