Wilms-svulst, en sjelden nyresvulst som rammer barn

Wilms-svulst er en sjelden type nyrekreft som vanligvis rammer barn. Selv om det er sjeldent, er Wilms-svulst den vanligste typen nyrekreft hos barn. Wilms svulst oppdages vanligvis når barnet er 3 år. Wilms-svulst er mindre vanlig hos barn over 6 år, selv om den forekommer hos voksne også. Videre blir omtrent 90 % av barn med Wilms-svulst friske.

Symptomer på Wilms-svulst

De fleste tilfeller av Wilms-svulst oppdages når barnet er 3-4 år. Symptomene ligner på barnesykdommer generelt, så en nøyaktig diagnose er nødvendig fra en lege. Noen av symptomene som vises av et barn med Wilms-svulst er:

• Forstoppelse
• Magesmerter
• Kvalme og oppkast
• Kroppen føles treg
• Tap av Appetit
• Feber
• Blod i urinen
• Høyt blodtrykk
• Brystsmerter
• Pustevansker
• Hodepine
• Ubalansert vekst på den ene siden av kroppen

Flere typer kreft er mer vanlig hos barn, en av dem er Wilms-svulsten. Dette oppstår når unormale celler i kroppen blir for mye ute av kontroll. [[Relatert artikkel]]

Årsaker til Wilms-svulst

Det er ikke klart hva den eksakte årsaken til Wilms' svulst er. Så langt er det ikke funnet noen sammenheng mellom Wilms svulst og miljøfaktorer. En av tingene som spiller en rolle i å forårsake Wilms-svulst er genetiske faktorer. Bare rundt 1-2 % av barn med Wilms-svulst har et søsken med samme tilstand. Det er sjelden at Wilms-svulsten overføres fra foreldre til barn. Forskere mener imidlertid at det er visse genetiske faktorer som gjør et barn mer utsatt for å utvikle Wilms svulst. Visse genetiske syndromer setter også barn i fare for Wilms' svulst. I tillegg er barn født med funksjonshemming også i fare for å oppleve det, for eksempel: aniridia, hemihypertrofi, kryptokidisme, og hypospadi. I tillegg er afroamerikanske jenter mer utsatt for Wilms-svulst.

Wilms svulstdiagnose

Hvis Wilms 'svulst mistenkes å være assosiert med visse syndromer eller fødselsskader, vil legen utføre regelmessige fysiske undersøkelser og ultralyd. Målet er å oppdage en nyresvulst før den sprer seg til andre organer. Ideelt sett bør barn med høyere risiko for Wilms svulst gjennomgå screening hver 3.-4. måned frem til de er 8 år. Barn som har søsken med samme tilstand bør også ha regelmessige kontroller. Legen vil utføre blod-, urin-, røntgen- eller CT-skanninger. Etter å ha fått en sikker diagnose, vil legen bestemme stadiet av svulsten eller kreften fordi den er nært knyttet til behandlingen. Det er 5 stadier for Wilms-svulst:

• Trinn 1: svulsten påvirker bare én nyre og kan fjernes kirurgisk. Så mange som 40-45 % av Wilms tumortilfeller er i stadium 1.
• Stadium 2: Svulsten har begynt å spre seg til vev og blodårer rundt nyrene, men kan fortsatt fjernes kirurgisk. Så mange som 20 % av Wilms-svulstene er i stadium 2.
• Trinn 3: svulsten kan ikke lenger fjernes kirurgisk. I tillegg vil noen kreftformer fortsette å eksistere i bukhulen. Omtrent 20-25 % av Wilms tumortilfeller er i stadium 3.
• Fase 4: kreften har spredt seg til organer som ligger langt fra nyrene, som lungene, leveren og til og med hjernen. Omtrent 10 % av Wilms tumortilfeller er stadium 4.
• Stadium 5: svulsten er i begge nyrene når diagnosen stilles. Omtrent 5 % av Wilms-svulsttilfellene er i dette mest alvorlige stadiet.

Hvordan behandle Wilms svulst

Kjemoterapi er en måte å behandle Wilms-svulst på. Behandling av Wilms-svulst involverer vanligvis et team av spesialistleger som består av barneleger, kirurger, urologer og onkologer. De vil formulere det beste behandlingstrinnet med flere alternativer. Deretter vil legeteamet diskutere det med familien. De vanligste typene Wilms-svulstbehandling er:

• Operasjon
• Kjemoterapi
• Strålebehandling

De fleste barn med Wilms svulst vil gjennomgå en kombinasjon av disse medisinske prosedyrene. Hovedmålet er å fjerne svulsten. Men hvis det er for stort eller spredt til andre organer i kroppen, må kjemoterapi eller strålebehandling gjøres for å redusere størrelsen. Hvis svulsten har spredt seg til fjerne organer (stadium 4), må behandlingen også være mer aggressiv. Det er en mulighet for ubehagelige bivirkninger som barn opplever når de gjennomgår behandling. Av denne grunn er oppfølgingsbehandling ikke mindre viktig enn de medisinske prosedyrene som gis. [[Relatert artikkel]]

Notater fra SehatQ

Omtrent 90 % av barn med Wilms-svulst blir frisk, avhengig av svulstens stadium og histologi. Wilms svulst kan ikke forhindres. Derfor bør barn med høye risikofaktorer ha regelmessige kontroller slik at tidlig oppdagelse kan realiseres. Hvis du vil vite mer om Wilms svulst eller en sjelden sykdom hos barn, spør legen direkte i SehatQ-appen for familiehelse. Last ned nå på App Store og Google Play.