Hvorfor er kvinner mer utsatt for å utvikle lupus?
Lupus er klassifisert som en autoimmun sykdom, som er en tilstand som oppstår når kroppens immunsystem angriper kroppens eget vev og organer. Som et resultat kan det oppstå betennelse i ulike deler av kroppen. Starter fra ledd, hud, nyrer, hjerne, hjerte, lunger, til blodceller. Lupus kan angripe hvem som helst. Imidlertid er kvinner i produktiv alder (aldersspenn 15-50 år) blant de mest sårbare for denne sykdommen. Videre sies lupus å være ni ganger mer vanlig hos kvinner enn hos menn. Dette antas å skyldes forskjeller i hormoner og kjønnskromosomer. Likevel er det ingen studier som kan gi klare bevis på dette. I tillegg til hormonelle faktorer og kjønnskromosomer, er det en rekke andre ting som sies å øke en persons risiko for lupus. Her er forklaringen: - genetiske faktorer. Noen ganger kan lupus forekomme i en familie. Dette kan gjøre en person mer utsatt for å utvikle lupus.
- Miljøfaktor. Miljøfaktorer inkluderer ultrafiolette (UV) stråler fra sollys, infeksjon fra Epstein-Barr-viruset, eksponering for visse kjemikalier eller medikamenter og stress.
- Hormonpåvirkning. Forskere mistenker at det er en sammenheng mellom kvinnelige hormoner og lupus. Årsaken er at lupus er mer vanlig hos kvinner enn menn. Symptomer som kvinner opplever med kvinner vil også forverres når østrogennivået øker, for eksempel før menstruasjon.
Hva er symptomene på lupus?
Lupus blir ofte referert til som sykdommen til tusen ansikter. Årsaken er at symptomene på lupus som vises ofte ligner symptomene på forskjellige andre sykdommer. Dette er grunnen til at lupus vanligvis er sent på å bli diagnostisert og behandlet. Symptomer på lupus som hver pasient opplever er ikke de samme. Det samme gjelder alvorlighetsgraden. Noen har alvorlige symptomer, og noen har ikke. Imidlertid kan de vanlige og mulige symptomene på lupus omfatte:
- Et rødt utslett vises rundt kinnene og nesen. Formen på utslettet ligner vingene til en sommerfugl.
- Leddene gjør vondt. I den medisinske verden er denne tilstanden kjent som artralgi .
- Leddene er hovne.
- Feber uten åpenbar grunn.
- Føler meg veldig sliten, og går ikke bort.
- Et hudutslett vises.
- Hovne ankler. Denne tilstanden kan skyldes væskeansamling.
- Brystsmerter oppstår når du trekker pusten dypt.
- Hårtap.
- Huden blir følsom for sollys eller annet lys.
- Kramper.
- Sår i munnen eller nesen.
- Tær og fingre som virker bleke eller lilla av kulde eller stress.
Kan lupus kureres?
Lupus er en sykdom som vanligvis vil følge den lidende for livet. Dette betyr at lupus generelt ikke kan kureres. Behandlingen tar sikte på å redusere symptomene som pasienten opplever. Derfor har typen behandling som gis også en tendens til å være forskjellig for hver pasient. For eksempel kan legen din foreskrive ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), som ibuprofen eller hydroksyklorokin for å behandle tretthet samt hud- og leddproblemer. På samme måte med administrering av tabletter, injeksjoner og steroidkremer. Spesielt for alvorlig lupus er to nye typer medikamenter: rituximab og belimumab kan også gis av lege. Begge disse legemidlene virker for å redusere antall antistoffer i blodet. Kan lupus forebygges?
Fordi årsaken er ukjent, kan lupus ikke forhindres. Men du kan redusere faktorene som utløser forekomsten av symptomer. Hvis du opplever hudutslett når du utsettes for solen, unngå å bruke for mye tid utendørs. Du kan også bruke solkrem med solbeskyttelsesfaktor (SPF) 70 eller høyere for å blokkere ultrafiolette A (UVA) og ultrafiolette B (UVB) stråler. For ikke å bli sliten, sørg for å få nok søvn. Den anbefalte nattesøvnvarigheten er syv til ni timer per dag. For å forebygge stress, lær og øv på avspenningsteknikker. For eksempel meditasjon og yoga. Du kan også skjemme bort deg selv ved å gjøre en massasje for å roe sinnet. Ved å forstå hva lupus er fullstendig, forventes du å bli mer bevisst og forsiktig. Helsedepartementet i Republikken Indonesia fortsetter å appellere til publikum om farene ved lupus, spesielt på Verdens Lupus-dag som markeres hver 10. mai. Regjeringen introduserte SALURI-programmet (PerikSA LUpus Sediri) med håp om at samfunnet ville bli mer bevisst på denne sykdommen og være i stand til å oppdage symptomene tidlig.
