Sjøgrens syndrom er en autoimmun sykdom som i betydelig grad påvirker produksjonen av tårer og spytt. Dette skjer fordi personer med Sjogrens syndrom ikke klarer å produsere nok fuktighet i tåre- og spyttkjertlene. Akkurat som andre autoimmune sykdommer, angriper den lidendes immunsystem kroppen selv. Immunsystemet tror feilaktig at et fremmed stoff har kommet inn i kroppen. Som et resultat blir sunt vev faktisk skadet.
Gjenkjenner Sjøgrens syndrom
Sjøgrens syndrom kan oppdages som en primær eller sekundær tilstand. I primærtilstand, noe som betyr at den lidende ikke har andre autoimmune sykdommer. Symptomer på primært Sjogrens syndrom har en tendens til å være mer aggressive og forårsake tørre øyne og munn. Men hvis diagnosen er sekundær, betyr det at det er en mulighet for å lide av en annen autoimmun sykdom. Symptomer har en tendens til å være mildere enn primært Sjogrens syndrom. Symptomer på Sjogrens syndrom inkluderer:
- tørr i munnen
- Hulrom
- Vanskelig å svelge
- Vanskelig å snakke
- Brennende følelse i øynene
- Tåkesyn
- Korneal skade
- Følsom for lys
- Huden føles tørr
- tørrhoste
- Leddsmerter
- Skjeden føles tørr
- Betennelse i lungene eller nyrene
- Har en soppinfeksjon i munnen
Fra noen av symptomene på Sjøgrens syndrom ovenfor kan man se at ikke bare øyne og munn er påvirket. Pasienter med Sjögrens syndrom kan oppleve symptomer over hele kroppen, til og med forårsake betennelse i lungene eller nyrene. Hvis betennelsen vedvarer, vil legen gi behandling for å forhindre organskader. Legens måte å jobbe på er å temme immunsystemet slik at det ikke fortsetter å angripe sunt vev. [[Relatert artikkel]]
Risikofaktorer for å lide av Sjøgrens syndrom
Den eksakte årsaken eller risikofaktoren for hvorfor en person lider av Sjøgrens syndrom er ennå ikke kjent. Imidlertid er 9 av 10 personer med Sjøgrens syndrom kvinner som har hatt
overgangsalder. Eksperter fortsetter å undersøke om det er en sammenheng mellom hormonet østrogen og denne tilstanden. I tillegg øker det å lide av andre autoimmune sykdommer og en familiehistorie med lignende sykdommer også en persons risiko for å utvikle Sjøgrens syndrom. Noen andre risikofaktorer for å lide av Sjøgrens syndrom inkluderer:
- Alder over 40 år
- Kvinne
- Lider av lupus eller leddgikt
Det er ingen sikker diagnose for å oppdage dette syndromet. Gitt at symptomene ikke bare er spesifikke for munnen og øynene, vil legen utføre en rekke tester for å diagnostisere problemet. I tillegg til en fysisk undersøkelse og sykehistorie, er det nødvendig å utføre en fullstendig blodtelling for å se om det er antistoffaktivitet knyttet til Sjøgrens syndrom. Mer spesifikt kan øyeundersøkelser og orale biopsier bidra til å kontrollere øyefuktighetsnivåer samt spyttkjertelproduksjon.
Hvordan behandle Sjøgrens syndrom
Det finnes ingen kur for Sjogrens syndrom, men mange medisinske prosedyrer kan bidra til å lindre symptomene. Hovedbehandlingen retter seg selvfølgelig mot øynene og munnen for å bli mer fuktig. I tillegg krever noen symptomer også kortikosteroider eller kortikosteroider
immundempende middel slik at immunsystemet ikke fortsetter å angripe sunt kroppsvev. Hvis pasienten opplever leddsmerter, kan legen også foreskrive ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Pasienter anbefales også å hvile og spise næringsrik mat slik at de ikke føler seg for svake. [[Relatert artikkel]]
Notater fra SehatQ
Hvis pasienten opplever overdreven nattesvette, feber, drastisk vekttap, og kroppen er virkelig sløv, vær oppmerksom på mulige komplikasjoner. Den typen komplikasjoner som mest sannsynlig oppstår ved Sjøgrens syndrom er lymfom, som er kreft som angriper de infeksjonsbekjempende hvite blodcellene.
