Kan sette liv i fare, la oss gjenkjenne hemofili sjeldne sykdommer

Hva om såret ditt alltid har blod som er vanskelig å koagulere? Dette kan være forårsaket av tilstanden hemofili. Denne sjeldne sykdommen rammer vanligvis menn og rammer kvinner svært sjelden. Men hva er egentlig hemofili? La oss se forklaringen nedenfor! [[Relatert artikkel]]

Hemofili og vanskelig blodpropp er ikke bare arvelig

Selv om det generelt inkluderer arvelige sykdommer, er det også visse typer hemofili som kan oppleves av en person på grunn av genetiske lidelser. Noen ganger kan denne sykdommen også oppstå når immunsystemet hemmer blodkoagulasjonsprosessen. For eksempel hos gravide kvinner og kreftpasienter, multippel sklerose, samt autoimmune tilstander. Når du er positiv for hemofili, vil du blø lenger enn gjennomsnittspersonen, spesielt rundt knærne, hælene og albuene. Den største bekymringen er når blødningen finner sted inne i kroppen (indre). Årsaken er at denne tilstanden kan skade indre vev og organer, og dermed sette livet ditt i fare.

Tilstanden til pasienten med hemofili

Under normale forhold vil partiklene i blodet automatisk samle seg for å danne blodpropper som utløser opphør av blødning når du blir skadet og blør. Denne samlingen av partikler vil mobilisere visse proteiner som kalles koagulasjonsfaktorer. I kroppen til hemofili er antallet blodkoagulasjonsfaktorer mangelfullt. Denne tilstanden gjør det vanskelig for blodet å koagulere slik at blødningen er vanskelig å stoppe. Utilstrekkelige mengder blodkoagulasjonsfaktorer er et resultat av genmutasjoner som oppstår på X-kromosomet. Derfor forekommer hemofili vanligvis bare hos menn fordi de kun har ett X-kromosom (mannlig kromosom er XY). I mellomtiden, hos kvinner som har et XX-kromosom, kan abnormiteter i ett X-kromosom kompensere for mangelen på koagulasjonsfaktoren fra det andre X-kromosomet. Kvinner kan imidlertid være bærere av hemofiligenet og gi det videre til sine biologiske barn.

Vær oppmerksom på disse hemofilisymptomene

cdi for hver pasient. Denne forskjellen avhenger av hvor mye mangel på blodkoagulasjonsfaktorer i pasientens kropp. For personer som mangler en liten mengde koagulasjonsfaktorer, vil de bare blø under operasjonen eller gjennom dype snitt. I mellomtiden kan personer med alvorlig hemofili oppleve indre blødninger, selv om det bare er en støt. For flere detaljer, her er symptomene på hemofili som du må være oppmerksom på:
  • Blødning som er alvorlig eller rikelig, for eksempel ved kutt fra et knivsnitt etter tannkirurgi.
  • Blod er vanskelig å koagulere og fortsetter å strømme etter injeksjonen.
  • Har mange blåmerker eller blåmerker på kroppen, med bred størrelse og mørk i fargen.
  • Har smerte, hevelse eller muskelkramper.
  • Det er blodflekker i urinen eller avføringen. Dette kan indikere indre blødninger.
  • Neseblod uten åpenbar årsak.
Hvis du opplever symptomene ovenfor, ikke nøl med å kontakte og oppsøke lege. Med dette kan diagnostisering og behandling av vanskelige blodpropptilstander gjøres så snart som mulig. Hvis ubehandlet, kan ukontrollert hemofili føre til en rekke komplikasjoner. Starter fra indre blødninger, skade på leddene, til utseendet av infeksjon.

Kan hemofili kureres?

Dessverre har det til nå ikke vært noen medisinsk skritt for å kurere hemofili som gjør det vanskelig for blodet å koagulere. Medisinsk behandling gjøres vanligvis for å kontrollere blodkoagulasjonsfaktorer i pasientens kropp. Et eksempel er erstatningsterapi. Leger vil legge til eller gi blodkoagulasjonsfaktorer inn i kroppen til pasienter med hemofili. Denne prosessen utføres gjennom blodoverføringer fra givere som ikke har hemofili, eller ved å tilsette en syntetisk blodkoagulasjonsfaktor kalt rekombinant koagulasjonsfaktor. For pasienter med alvorlig hemofili vil leger anbefale rutinemessig profylaktisk terapi. Målet er å forhindre blødning. Noen andre pasienter trenger også koagulasjonsfaktor-tilføyende terapi bare når de opplever alvorlig blødning som ikke kan kontrolleres. Imidlertid kan denne serien av terapier være ineffektive. For eksempel når immunsystemet til en person med hemofili viser en negativ respons eller avvisning av koagulasjonsfaktoren som brukes. Som et resultat er ikke resultatene av behandlingen som forventet. For å være mer nøyaktig, rådfør deg med legen din om hvilken type terapi som er egnet for den vanskelige blodkoagulasjonsforstyrrelsen du opplever. Ikke glem å også opprettholde en sunn livsstil og vær alltid forsiktig for å unngå blødninger i kroppen.