Innavl eller
incest er et konsept som er universelt ansett som tabu og ikke bør praktiseres. Det vil si at denne incesten blir sett på som upassende både fra et psykologisk og biologisk synspunkt. Siden den første kulturen av incest eller incest har dannet en mekanisme for å avvise begrepet incest. Selv dyr og planter har denne mekanismen. De har sin egen måte slik at befruktning eller reproduksjon ikke kan skje i andre levende ting som er i slekt med blod. Dette anses utenlandsk innavl er
førstegrads slektninger. Det vil si ekteskap med mennesker som er nesten halvparten av det samme genet, som foreldre, barn eller søsken.
Hva er farene ved innavl?
Fra forklaringen ovenfor er faren for innavl veldig tydelig. Beslektede gener som søsken som gifter seg og til slutt får avkom har stor risiko for å føde avkom med skavanker. Sannsynligheten for å få dette handikappede avkommet var til og med opptil 50 %, et tall som ikke kunne undervurderes. Ikke sjelden er det tilfeller av etterkommere av innavl som opplever døden i svært tidlig alder og opplever alvorlige psykiske lidelser. For ikke å snakke om abnormiteten som er ganske forferdelig og kan oppstå hos avkom født av innavl. Kall det en lengre kjeve, langstrakt bakhodeskalle, til fingrene er smeltet sammen som en fugl. Noen av sykdommene som kan oppstå hos barn som følge av innavl inkluderer:
- Albinisme
- cystisk fibrose
- hemofili
- Infertilitet
- Fødselsskader
- Lav fødselsvekt
- Hjerteproblemer
- Neonatal død
- Intellektuell underskudd
Dette betyr imidlertid ikke at personer som lider av de ovennevnte sykdommene definitivt er et resultat av innavl. Faren for innavl som også er interessant å understreke er mangelen på DNA-variasjon. Når et ekteskap oppstår mellom søsken betyr det selvsagt at deres DNA har en tendens til å være likt og ikke varierer. Tilsynelatende kan denne tilstanden føre til at immunsystemet blir svakere. Dessuten bestemmes det menneskelige immunsystemet av en gruppe sykdomsbekjempende gener fra DNA kalt Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC kan fungere optimalt for å avverge sykdom dersom det finnes ulike typer alleler (gener med loci). Antallet av disse allelene hjelper MHC med å gjenkjenne fremmede stoffer som kommer inn i kroppen. Når innavl skjer og gir avkom, vil ikke MHC kunne fungere optimalt. Kroppen kan ikke gjenkjenne fremmede og skadelige stoffer ordentlig. Følgelig er personen utsatt for å bli syk.
Forstå incest og dets forhold til gener
Gener bestemmer alle deler av mennesker. Et individ vil få halvparten av genene fra faren og halvparten av genene fra moren. Versjoner kan også være forskjellige. Det er dette genet som danner en person med svært spesifikke egenskaper som blå øyenfarge, rødt hår, skrå øyne, og så videre. De fleste genene i menneskekroppen er nøytrale eller til og med fordelaktige. Men det er også gener som har potensial til å bære sykdom (
transportør ). Når innavl skjer, er de to individer med like gener. Hvis det er en som er transportør
recessiv sykdom, da har også blodbroren hans samme potensial som
transportør . Når de to gifter seg, betyr det at sjansene for å føde funksjonshemmede avkom er større. Her er et eksempel på saken: Anta at en far er en bærer
recessiv sykdom slik som cystisk fibrose (CF). Det vil si at det er et gen i kroppen hans. Barna hans hadde åpenbart 25 % sjanse for å bli det
transportør som faren. Når barna deres gifter seg og får barn, er sjansene for at cystisk fibrose påvirkes av neste generasjon enda større, som er 1 av 16. Sammenlignet med ekteskap som ikke er innavl, synker sannsynligheten for å redusere genet som bærer sykdommen drastisk, til 1 av 240.
Total fargeblindhet i en populasjon
Et annet tilfelle er en sjelden sykdom med total fargeblindhet eller
total fargeblindhet. Denne sjeldne sykdommen forekommer bare 1 av hver 20 000 til 50 000 personer. Dette betyr at det kun er 1 transportør for hver 100 personer. Når ekteskap oppstår uten blodsforhold, er sannsynligheten for å redusere den totale fargeblindheten 1:800. Men når innavl skjer, er oddsen 1:16, et tall som er 50 ganger større. Dette gjelder spesielt i Pingelap, en øy i Mikronesia hvor 5-10 prosent av befolkningen lider av total fargeblindhet. Når det spores, ser det ut til at årsaken er fordi den nåværende befolkningen bare kommer fra en håndfull innbyggere som overlevde den ødeleggende orkanen for 1775 siden. De som overlevde gjennomgikk da innavl og gjorde at genet for total fargeblindhet ble mange ganger mer dominerende. Faktisk er 1 av 3 lokale innbyggere der helt fargeblind. De kan bare se svart og hvitt. Selv i forskjellige kulturer forblir det tabubelagte synet på incest eller incest det samme. Det er sosiale til biologiske konsekvenser knyttet til det.
Fra forklaringen ovenfor er faren for innavl veldig tydelig. Beslektede gener som søsken som gifter seg og til slutt får avkom har stor risiko for å føde avkom med skavanker. Sannsynligheten for å få dette handikappede avkommet var til og med opptil 50 %, et tall som ikke kunne undervurderes. Ikke sjelden er det tilfeller av etterkommere av innavl som opplever døden i svært tidlig alder og opplever alvorlige psykiske lidelser. For ikke å snakke om abnormiteten som er ganske forferdelig og kan oppstå hos avkom født av innavl. Kall det en lengre kjeve, langstrakt bakhodeskalle, til fingrene er smeltet sammen som en fugl. Noen av sykdommene som kan oppstå hos barn som følge av innavl inkluderer: 
Gener bestemmer alle deler av mennesker. Et individ vil få halvparten av genene fra faren og halvparten av genene fra moren. Versjoner kan også være forskjellige. Det er dette genet som danner en person med svært spesifikke egenskaper som blå øyenfarge, rødt hår, skrå øyne, og så videre. De fleste genene i menneskekroppen er nøytrale eller til og med fordelaktige. Men det er også gener som har potensial til å bære sykdom ( transportør ). Når innavl skjer, er de to individer med like gener. Hvis det er en som er transportør recessiv sykdom, da har også blodbroren hans samme potensial som transportør . Når de to gifter seg, betyr det at sjansene for å føde funksjonshemmede avkom er større. Her er et eksempel på saken: Anta at en far er en bærer recessiv sykdom slik som cystisk fibrose (CF). Det vil si at det er et gen i kroppen hans. Barna hans hadde åpenbart 25 % sjanse for å bli det transportør som faren. Når barna deres gifter seg og får barn, er sjansene for at cystisk fibrose påvirkes av neste generasjon enda større, som er 1 av 16. Sammenlignet med ekteskap som ikke er innavl, synker sannsynligheten for å redusere genet som bærer sykdommen drastisk, til 1 av 240. 
