Informert samtykke for pasienter i medisinsk behandling, hva er viktigheten?

Helse
Noen av dere er kanskje allerede kjent med begrepet informert samtykke. Men for personer som aldri har hatt en oppfølgende medisinsk prosedyre eller aldri har tatt en blodprøve, for eksempel en HIV-test, er begrepet informert samtykke kanskje mindre vanlig. Egentlig, hva er det informert samtykke? Hvorfor er dette viktig for pasienter før de godtar visse medisinske prosedyrer?

Hva er informert samtykke?

Informert samtykke er prosessen med å levere informasjon relatert til medisinske handlinger som tilbys av leger eller sykepleiere til pasienter før pasienten godtar den medisinske handlingen. Informert samtykke være en form for kommunikasjon mellom leger og medisinsk personell, og gi tid til pasienter til å stille spørsmål, avtale eller avslå behandlingen. Behandle inn informert samtykke inkluderer:
  • Din myndighet til å ta avgjørelser
  • Detaljer om informasjonen som trengs for å ta beslutninger
  • Din forståelse av medisinsk informasjon
  • Din frivillige beslutning om å gjennomgå medisinsk behandling
Informert samtykke er en toveis kommunikasjonsprosess mellom pasienter og leger før en beslutning tas. Bortsett fra det, et annet viktig poeng informert samtykke er å hjelpe pasienter med å bli mer utdannet når det gjelder personlig helse og medisinsk behandling. I tillegg informert samtykke, Det er også underforstått samtykke. Underforstått samtykke er en form for informert samtykke som viser til pasientens underforståtte samtykke til å gjennomgå medisinsk behandling. Hvis du for eksempel har feber og besøker en klinikk, er dette besøket et eksempel på underforstått samtykke. Det betyr at du implisitt samtykker i å få febermedisin fra lege.

Hvilke former for medisinsk behandling krever informert samtykke?

Det er flere scenarier for medisinsk behandling som krever informert samtykke det er:
  • Kirurgisk handling
  • Blodoverføring
  • Strålebehandling
  • Anestesihandling
  • De fleste vaksinasjoner
  • Kjemoterapi
  • Noen avanserte medisinske tester, for eksempel en biopsi
  • Blodprøver, inkludert HIV-tester
Informasjonen i det informerte samtykket må også inneholde følgende informasjon:
  • Diagnose av pasientens tilstand
  • Navn og formål med medisinsk behandling
  • Fordeler og risikoer ved medisinsk behandling som tilbys
  • Andre medisinske prosedyrer som kan være et alternativ, sammen med fordelene, prosedyrene og risikoene

Kan noen andre representere? informert samtykke tålmodig?

Noen ganger må andre representere godkjenning av informert samtykke Du. Noen situasjoner som tillater dette inkluderer:

1. Pasienten er ennå ikke voksen

Pediatriske pasienter må representeres av sine foreldre eller foresatte for å gi samtykke til medisinsk behandling.

2. Pasienten kan ikke gi samtykke

Noen situasjoner gjør at pasienten ikke kan gi samtykke, for eksempel en pasient som har besvimt eller ligger i koma.

I tillegg til representasjonsformen ovenfor er det også situasjoner hvor informert samtykke ikke nødvendig, dvs. en nødsituasjon. I en nødssituasjon vil medisinske offiserer og leger søke godkjenning fra de nærmeste familiemedlemmene. Men hvis familiemedlemmer på det kritiske tidspunktet ikke er til stede, vil legen utføre de nødvendige medisinske handlingene for å redde pasientens liv. [[Relatert artikkel]]

Notater fra SehatQ

Pasienter har rett til å vite, samtykke eller avslå medisinsk behandling som tilbys av leger. Hvis du samtykker, må du gi samtykke eller informert samtykke de. Spør alltid legen om hensyn og andre ting som kan oppstå etter gjennomgått tilbudt medisinsk behandling