Hengende øyelokk kan være et tegn på myasthenia gravis, finn ut mer

Myasthenia gravis er en autoimmun lidelse i muskler og nerver som gjør at musklene blir svake, et av de mest synlige symptomene på myasthenia gravis er hengende øyelokk. Vanligvis påvirker dette musklene som spiller en rolle i pust og kroppsbevegelse, inkludert hender og føtter. Dette skjer fordi det er et gap i koordineringen mellom nerver og muskler. Myasthenia gravis er en sykdom som det ikke finnes noen kur for. Men gjennom medisinsk behandling kan symptomene som oppleves reduseres. Symptomer som lider av myasthenia gravis er dobbeltsyn, hengende øyelokk og problemer med å snakke eller puste. [[Relatert artikkel]]

Symptomer på myasthenia gravis

Pasienter som ofte føler symptomene på myasthenia gravis er de i alderen 40 år (kvinner) og 60 år (menn). Imidlertid kan myasthenia gravis ramme folk i alle aldre. Symptomer på myasthenia gravis er svingende, for eksempel avtar de etter at pasienten hviler. Noen av muskelgruppene som er mer sannsynlig å oppleve myasthenia gravis-symptomer er:

1. Øyemuskler

Nesten halvparten av personer med myasthenia gravis vil oppleve svakhet i øyemusklene. Det mest åpenbare er øyelokkptose. Ptosis er en tilstand der ett eller begge øyelokkene henger. Akkurat som det skjer under aldringsprosessen, hvor heismusklene kan få øyelokkene til å falle. Hengende øyelokk kan føre til nedsatt syn. Du kan også oppleve tørre eller rennende øyne som får deg til å se sliten ut. Faktisk, generelt, er ptosis mer vanlig hos eldre. I aldringsprosessen kan heismusklene strekke seg og få øyelokkene til å henge. Barn som opplever denne tilstanden kan også få lat øye. Imidlertid kan visse medisinske tilstander, lasik eller kataraktkirurgi forårsake ptose. Det er også flere risikofaktorer, nemlig diabetes, hjerneslag, hjernesvulster og andre. Alvorlighetsgraden av denne tilstanden kan variere, så det er nødvendig å ha en undersøkelse for å være sikker. I tillegg er det også diplopi, som er dobbeltsyn av både horisontale og vertikale objekter. Disse symptomene forbedres vanligvis når det ene øyet er lukket.

2. Ansikts- og halsmuskler

Mens omtrent 15 % av personer med myasthenia gravis kan oppleve muskelsvakhet i ansikt og svelg. Symptomene er:
  • Snakker ikke tydelig, høres lavt ut eller nasal
  • Vanskeligheter med å svelge og lett kvelning
  • Når du drikker, kommer det noen ganger væske ut av nesen
  • Vanskeligheter med å tygge spesielt når du spiser kjøtt
  • Endringer i ansiktsuttrykk ( ansiktslammelse )

3. Nakke- og armmuskler

Symptomer på myasthenia gravis kan også forekomme i musklene i nakke, armer og ben. Den lidende vil virke ute av stand til å gå oppreist eller lett falle. Hvis nakkemusklene er påvirket, kan den lidende få problemer med å løfte hodet. Ikke alle mennesker med myasthenia gravis opplever symptomene ovenfor, selv hvor svake musklene kan endre seg hver dag. Hvis de står uten medisinsk behandling, kan disse symptomene bli verre.

Hva er utløseren?

Immunsvikt er en av triggerne for myasthenia gravis. Dette betyr at en persons immunsystem angriper sunt kroppsvev i stedet for antigener fra mikroorganismer som kommer inn i kroppen. Når den nevromuskulære membranen er skadet, vil også evnen til det meldingsbærende kjemiske stoffet eller nevrotransmitteren kalt acetylkolin reduseres. Faktisk er dette et stoff som er så viktig for koordinering mellom nerveceller og muskler. Når en person opplever symptomer på muskelsvakhet som beskrevet ovenfor, vil legen utføre en grundig fysisk undersøkelse. Noen tester vil bli utført som:
  • Test refleksen din
  • Finn ut svake muskler
  • Test øyebevegelser
  • Tester følelse i flere deler av kroppen
  • Tester motoriske funksjoner som å berøre nesen med en finger
  • Nervestimulering for repeterende aktiviteter
  • Blodprøve for antistoffer assosiert med myasthenia gravis

Kan det kureres?

Det finnes ingen spesifikk kur for myasthenia gravis. Medisinske skritt ble tatt for å kontrollere aktiviteten til immunsystemet og i det minste lindre symptomene. Noen av de medisinske behandlingene som gis til personer med myasthenia gravis er:
  • Narkotika

Å gi legemidler som kortikosteroider og immunsuppressiva kan bidra til å undertrykke den unormale responsen til immunsystemet som oppleves av personer med myasthenia gravis. Andre medikamenter av typen kolinesterasehemmere Den brukes også til koordinering mellom nerver og muskler.
  • Fjerning av thymuskjertel

Thymuskjertelen i brysthulen er en del av immunsystemet som regulerer antistoffer som hemmer acetylkolin . Pasienter med myasthenia gravis kan gjennomgå en prosedyre for å fjerne thymuskjertelen slik at muskelsvakheten reduseres. I tillegg kan 15 % av personer med myasthenia gravis også ha svulster i thymuskjertelen. Det ville vært bedre om det ble fjernet for å forhindre at det ble kreft.
  • Plasmautvekslingsterapi

Plasma utvekslingsterapi ( plasmaferese ) er prosessen med å fjerne skadelige antistoffer fra blodet for å øke muskelstyrken. Dette inkluderer korttidsbehandling fordi kroppen etter en tid igjen vil produsere skadelige antistoffer og musklene vil svekkes igjen.
  • Intravenøst ​​immunglobulin

Også kalt IVIG-prosedyren, som er blod fra en donor. Etter at denne prosedyren er utført, kan funksjonen og produksjonen av antistoffer i kroppen endres.
  • Endre livsstil

Livsstilsendringer for å bli sunnere er også nøkkelen til å redusere symptomene på myasthenia gravis. For eksempel å sikre at søvnkvaliteten opprettholdes for å unngå stress eller eksponering for overdreven varme som kan gjøre myasthenia gravis-symptomer verre. De farligste komplikasjonene av myasthenia gravis er: myastenisk krise . Dette er et problem med svakhet i musklene forbundet med pusting. Det er grunnen til at pasienter som føler symptomer på pustevansker ikke bør utsette å oppsøke lege. På lang sikt kan personer med myasthenia gravis oppleve bedring i tilstanden, eller de kan måtte stole på rullestol. Jo tidligere oppdagelse og behandling, jo mer sannsynlig er det å forhindre at myasthenia gravis blir verre.