Av de mange øyeproblemer som kan oppstå hos mennesker, er retinitis pigmentosa en av de sjeldne lidelsene. Selv om det ikke finnes statistikk som viser det nøyaktige antallet som lider av denne sykdommen, som ofte kalles RP, anslår United States National Eye Institute at denne tilstanden forekommer hos 1 av 4000 mennesker over hele verden. Retinitis pigmentosa er en samling sykdommer som oppstår i netthinnen i øyet. Når den er rammet av denne sykdommen, er ikke netthinnen i stand til å reagere på lys som den skal, så personen har problemer med å se. Denne skaden på netthinnen vil bli verre over tid. Imidlertid resulterer retinitis pigmentosa ikke i total blindhet hos den lidende.
Årsaker og symptomer på retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa er en øyesykdom som er genetisk eller arvelig. Omtrent halvparten av personer med RP har vist seg å ha andre familiemedlemmer som også har tilstanden. Imidlertid kan alvorlighetsgraden av en persons retinitis pigmentosa ikke være den samme som forgjengeren. Dette er forårsaket av formen eller delen av netthinnen som er påvirket av retinitis pigmentosa. Netthinnen har i utgangspunktet to typer celler som kan fange lys, nemlig stavene og kjeglene i netthinnen. Netthinnestenger er den ytterste delen av netthinneringen som fungerer for å tiltrekke seg lys i mørke omgivelser.
nåMesteparten av tiden påvirker retinitis pigmentosa denne delen av netthinnen, noe som reduserer din evne til å se farger i mørke eller svakt opplyste omgivelser. Likeledes er øyets evne til å se bildet som helhet fra siden (perifert syn) også svekket. Hvis retinitis pigmentosa har angrepet netthinnekjeglen som er i midten, kan du ikke lenger se farge og detaljer på gjenstander. Kvaliteten på synet ditt vil også bli svekket og til slutt gjøre deg helt ute av stand til å se farger. Retinitis pigmentosa er også ofte preget av utseendet til fotopsi, som er når du ofte føler at du ser et slags lys blinke rundt deg. Hvis du tror du har symptomene ovenfor, sjekk med øyelegen din mens du husker om noen familiemedlemmer også lider av retinitis pigmentosa.
Diagnose av retinitis pigmentosa
Det skal forstås at symptomene ovenfor ikke nødvendigvis betyr at du har retinitis pigmentosa. For å bekrefte diagnosen, må du få øynene dine sjekket av en øyelege og deretter gjennomgå flere tester, for eksempel:
Undersøkelse med oftalmoskop
Legen vil putte væske i øyet for å få pupillen til å utvide seg slik at netthinnen din ses tydeligere. Hvis du har retinitis pigmentosa, vil legen din finne mørke flekker på netthinnen.
Du vil bli bedt om å se gjennom en spesiell maskin. Denne maskinen har som mål å se hvor langt det perifere synet ditt fortsatt fungerer.
Øyelegen vil plassere spesielle kontaktlinser i øyet ditt, og deretter måle hvor langt netthinnen din kan reagere på lys.
DNAet ditt vil bli undersøkt i et laboratorium for å finne ut om du virkelig har retinitis pigmentosa. Hvis testresultatene dine er positive for retinitis pigmentosa, kan legen din be andre medlemmer av familien din om å gjennomgå en lignende test. [[Relatert artikkel]]
Hvordan behandle retinitis pigmentosa?
Dessverre, til nå er det ingen medisin som direkte kan kurere retinitis pigmentosa. Du kan imidlertid utføre en rekke terapier for å lindre symptomene og samtidig forhindre den akselererte reduksjonen i synkvaliteten forårsaket av denne tilstanden. Det første du kan gjøre for å redusere ubehag fra retinitis pigmentosa er å bruke solbriller. Disse brillene kan brukes i løpet av dagen og er nyttige for å redusere de skadelige effektene av ultrafiolett lys på akselerasjonen av forverringen av retinitis pigmentosa. Leger vil også anbefale flere terapier fordi det er mer enn 100 gener som kan føre til at du utvikler retinitis pigmentosa. Noen av behandlingene du kanskje må gjennomgå inkluderer:
Dette vitaminet kan bremse skaden på netthinnen som fører til at synet forverres. Bare ta dette vitaminet basert på en leges anbefaling fordi en overdose av vitamin A-palmitat kan forårsake symptomer på forgiftning.
Bruken av dette stoffet tar sikte på å redusere hevelse i netthinnen på grunn av bivirkningene av retinitis pigmentosa.
I avanserte stadier av retinitis pigmentosa, kan retinalimplantatprosedyrer betraktes som et behandlingstrinn.
I tillegg til implantater utføres også retinitis pigmentosa-kirurgi vanligvis for å fjerne grå stær som kan vokse i øyet. I tillegg kan kirurgi også fjerne skadet retinalvev og erstatte det med friskt vev. Den medisinske verden utvikler også genterapimetoder for å kurere retinitis pigmentosa. Selv om resultatene av laboratorietester er ganske positive, blir denne terapien fortsatt testet for å patentere fordelene for pasientens restitusjon.
