Nå, med den fortsatte økningen i positive tilfeller av Covid-19, fortsetter diskursen rundt injeksjon av den tredje dosen. For helsearbeidere har regjeringen besluttet å gi en tredje dose injeksjon (boosterskudd) ved bruk av Moderna-vaksinen. I mellomtiden, i en studie utført i Kina, ble den tredje injeksjonen av Sinovac-vaksinen også vist å øke antallet antistoffer i kroppen.
Studie av administrering av den tredje dosen av Sinovac .-vaksine
En fersk studie i Kina fant interessante fakta om administrering av den tredje dosen av Sinovac-vaksine. I denne studien ble det funnet at 540 personer som fikk den tredje dosen av Sinovac-vaksine opplevde en betydelig økning i antistoffer, nemlig tre til fem ganger. Denne administreringen gjøres seks til åtte måneder etter at den andre dosen er gitt. Det skal imidlertid bemerkes at denne studien ikke ble utført på de mer smittsomme variantene, og ytterligere forskning må fortsatt gjøres for å fastslå fordelene med den tredje injeksjonen av Sinovac-vaksinen. Tidsskrifter om denne forskningen har ennå ikke gått gjennom prosessen fagfellevurdering. Studien uttalte at seks måneder etter den andre vaksinen begynte Covid-19-antistoffene som ble dannet i kroppen å avta. Disse dataene ble hentet fra 50 deltakere. I fremtiden kan denne forskningen være et utgangspunkt for andre studier som ønsker å gjennomføre studier på effektiviteten av den tredje dosen Sinovac-vaksine. Som siterer Reuters, har flere andre land enn Indonesia også begynt å tilby en tredje dose til personer som har fått to doser Sinovac-vaksine. Disse landene inkluderer Thailand og Tyrkia. Thailand bruker Moderna-vaksine og Pfizer-vaksine til boosterskudd mens Tyrkia bruker Sinovac-vaksinen og Pfizer-vaksinen.Komplette fakta om Sinovac-vaksinen
Koronavaksinen utviklet av Sinovac Biotech er en av hovedtypene av vaksiner som brukes i Indonesia. I utviklingens verden er denne vaksinen også en av få vaksiner som har fått begrenset brukstillatelse. Her er fakta.1. Om den kliniske studien av vaksinen Sinovac
Sinovac-koronavirusvaksinen startet sin kliniske fase I/II-studie i juni 2020 på 743 frivillige og ingen alvorlige bivirkninger ble funnet. Etter at denne fasen av kliniske studier var vellykket, fortsatte Sinovac sin kliniske fase III-studie i Brasil i juli 2020. Bortsett fra Brasil, er det flere andre land som også er stedet for kliniske fase III-studier av Sinovac-vaksinen, nemlig Indonesia og Tyrkia . I august 2020 startet fase III kliniske studier i Indonesia med totalt 1620 frivillige. Hvis alle ledd i produksjonen går bra, sies Bio Farma å kunne produsere vaksiner med en maksimal kapasitet på 250 millioner doser.2. Sinovac-vaksinen inneholder det døde koronaviruset
Det er mange metoder som kan brukes til fremstilling av vaksiner. En av dem er metoden inaktivert virus brukt av Sinovac. I denne metoden inngår koronaviruset som er slått av (inaktivt) som en av råvarene til vaksinen. Viruset som brukes i vaksinen er ikke sterkt nok til å utløse en ny infeksjon, men det kan utløse immunitet. Vaksiner produsert ved hjelp av denne metoden krever vanligvis flere injeksjoner eller administreringer for å gi langvarig immunitet. I Sinovac-vaksine vil administreringen gjøres to ganger med en avstand på 14 dager mellom dosene.3. Har fått begrenset brukstillatelse fra BPOM
Basert på en uttalelse gitt av Food and Drug Supervisory Agency (BPOM), sies Sinovac-vaksinen å være trygg å bruke og gitt en begrenset nødbrukstillatelse eller autorisasjon for nødbruk (EUA). Denne avgjørelsen ble tatt etter at BPOM sammen med National Drug Assessment Commission, Indonesian Technical Advisory Group on Immunization (ITAGI) og Indonesian Allergy Immunology Association gjennomførte en gradvis evaluering, nemlig 9. desember 2020, 29. desember 2020, 8. januar 2021 og 10. januar 2021. Fra Evalueringen fant at Sinovac-vaksinen hadde oppfylt kravene til nødbruk i henhold til WHOs standarder.4. Effekt 65,3 %
Fra resultatene av den kliniske fase III-studien utført i Bandung, var effekten av Sinovac-vaksinen 65,3 %. Dette tallet er allerede høyere enn minimumseffektivitetsstandarden for Covid-19-vaksinen utstedt av WHO, som er 50 %. Vaksineeffektivitet er reduksjonen i prosentandelen eller sjansen for at en person utvikler en sykdom etter å ha mottatt en vaksine i en klinisk studie. Effektivitet er forskjellig fra effektivitet. Vaksineeffektivitet kan kort defineres som nivået av vaksineevne i kliniske studier utført. Vaksineeffektivitet er nivået på en vaksines evne til å virke utenfor det kliniske forskningsmiljøet, også kjent som «verden utenfor» generelt. Så langt har vaksinene som har mottatt nødbrukstillatelser for forebygging av COVID-19, inkludert Sinovac, Pfizer og Moderna, kun effektdata og har ennå ikke effektivitetsdata. [[Relatert artikkel]]5. Grupper av mennesker som kan gis Sinovac-vaksinen
Følgende er kriteriene for personer som kan få Sinovac-vaksinen:- 12 år og over
- Har ikke feber (≥ 37,5°C). Hvis du har feber, utsettes vaksinasjonen til du blir frisk og det er påvist at du ikke har covid-19. Re-screening vil bli gjort ved neste besøk.
- Blodtrykk mindre enn 180/110 mmHg (med eller uten medisiner)
- Har ikke en historie med alvorlige allergier mot Covid-19-vaksinen eller ingrediensene som brukes i vaksinen
- Pasienter med en historie med mat, legemidler, allergisk rhinitt, urticaria og atopisk dermatitt kan få Sinovac-vaksinen.
- HIV-pasienter med CD4-tall > 200 celler/mm3 med gode kliniske og ingen opportunistiske infeksjoner
- Diabetespasient med kontrollert tilstand
- Covid-19 overlevende som har kommet seg i minst 3 måneder
- Ammende mødre (etter anamnese eller ytterligere sykehistorieundersøkelser)
- Personer med autoimmune sykdommer som er erklært stabile av leger
- Astmapasienter med kontrollert tilstand
- Pasienter med kontrollert kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
- Pasienter med arytmi, hjertesvikt og koronar hjertesykdom som er stabile og ikke i akutt tilstand
- Overvektige pasienter uten historie med alvorlige komorbiditeter
- Pasienter med hypotyreose og hypertyreose som er klinisk stabile
- Kreftpasienter som har fått godkjenning fra behandlende spesialist
- Pasienter med Interstitiell lungesykdom (ILD) hvis tilstand er god og ikke i akutt tilstand
- Ikke-dialysepasienter med kronisk nyresykdom (CKD) hvis tilstand er stabil
- Dialysepasienter med kronisk nyresykdom (CKD) hvis tilstand er stabil og har fått godkjenning fra behandlende spesialist
- Pasienter med leversykdom som har fått godkjenning fra behandlende spesialist. Ettersom leversykdommen utvikler seg i kroppen, kan vaksiner miste sin effektivitet, så leger må vurdere når de vurderer det beste tidspunktet for å motta vaksinen
6. Personer som ikke bør få Sinovac vaksin vaksin
Følgende grupper mennesker bør ikke motta koronavaksinen fra Sinovac:- Har opplevd allergiske reaksjoner i form av anafylaksi og alvorlige allergiske reaksjoner på grunn av den første dosen av covid-19-vaksinen eller på grunn av de samme komponentene som finnes i covid-19-vaksinen.
- Personer som opplever akutt infeksjon. Hvis infeksjonen er løst, kan covid-19-vaksinasjonen gjennomføres. Ved TB-infeksjon trenger OAT-behandling minst 2 uker for å være kvalifisert for vaksinasjon.
- Personer med primær immunsviktsykdom.
- Nyretransplanterte pasienter som er i en tilstand av avstøtning eller fortsatt tar induksjonsdoser av immunsuppressiva
- Pasienter med Inflammatorisk tarmsykdom (IBD) som opplever symptomer på blodig avføring, vekttap, feber og nedsatt appetitt. (Vaksinasjon bør utsettes)
